Opbrengst Jayden's Dans D-day
€ 4618,90Video
De Ajax Bal van Jaydens Dans D-Day
Op de avond van het dansevent is geen gelegenheid meer geweest om het collectors item, de AJAX BAL, te veilen. Daarom is er voor iedereen nu de gelegenheid om dat via deze site te doen.
De bal blijft plm. twee maanden op de site staan. We hebben een minimum bedrag wat hij op moet leveren maar hoeveel dat is dat zeggen we natuurlijk niet. Vertel dit door aan iedereen en doe een goed en waanzinnig bod, want de opbrengst is natuurlijk voor Stichting Jayden de Bruijn.
Om een bedrag te bieden op de AJAX bal dient u het onderstaande formulier (gastenboek) in te vullen.
Dansevent voor Jayden de Bruijn
NUNSPEET/'T HARDE - Een groot dansevent, vrijdag 20 januari in MFC Aperloo in 't Harde, moet geld in het laatje brengen om de 2-jarige Jayden de Bruijn uit Nunspeet en zijn familie te helpen. Daartoe is vorige maand door Ronald Jettkandt een stichting in het leven geroepen. Jayden heeft een ernstige spierziekte en gaat zienderogen achteruit. "Na deze datum houdt het niet op, want dan willen we er ook zijn voor anderen met Spinale spieratrofie. Alle hulp in de vorm van geld en goederen voor een grote verloting is welkom."
"Begin november hebben we met Danscentrum Fons van Loon in 't Harde, net als andere Swinging World dansscholen, meegedaan aan het verbeteren van het wereldrecord chachacha dansen. Hier was een actie aan gekoppeld voor stichting Spieren voor Spieren. We hebben een flink bedrag kunnen ophalen voor deze stichting. Na dit evenement kwamen we er achter dat er in ons danscentrum een klein mannetje danst bij de kidsswing die een broertje heeft met een ernstige spierziekte. Dan komt het ineens heel dichtbij", zegt Jettkandt. De kleine Jayden de Bruijn is 2,5 jaar oud en heeft naast de spierziekte ook een probleem met zijn kleine hersenen. "Kinderen met die ziekte hebben meestal een levensverwachting van nog geen jaar. Gelukkig mag Jayden al wat langer bij zijn broertje en moeder zijn, maar het wordt steeds moeilijker en hij gaat verder achteruit." Jettkandt besloot in actie te komen en al snel was stichting Jayden de Bruijn een feit. "In korte tijd moet er veel gebeuren en dan kom je erachter dat het eigenlijk een verkeerde tijd is. Met name bedrijven zijn rond de feestdagen slecht te bereiken. We willen er echter voor zorgen dat ze nog optimaal van elkaar kunnen genieten in de tijd die ze nog samen zijn. Financieel staat ze er helemaal alleen voor. Als je ziet wat er in huis aangepast moest worden en wat het allemaal kost dan schrik je." Ze wilde graag een fotoreportage met haar kinderen en dat is inmiddels al gelukt. Vervolgens kwam het idee van een dansevent uit de koker. Diverse artiesten werden aangeschreven met de vraag of ze kosteloos mee willen werken en de eerste toezeggingen zijn binnen. "Het IJsselduo is van de partij en dat geldt ook voor de Meulezangers. We hopen dat Veronica dj Rick van Velthuysen ook zijn gezicht laat zien. Daarnaast houden we een grote verloting en uiteindelijk moet het een klinkende avond gaan worden. Het doet vreselijk zeer als je ziet hoe Jayden en de rest van het gezin er aan toe is. Dat geeft je extra adrenaline om dit te doen. We benaderen ook bedrijven en particulieren voor giften en alles is welkom", aldus Ronald Jettkandt die benadrukt dat de stichting ook na het dansevent actief wil blijven om anderen te helpen.
Wat is SMA ?
Spinale musculaire atrofie (SMA) is de verzamelnaam voor een bepaalde groep neuromusculaire aandoeningen. Dat zijn aandoeningen die leiden tot het niet of onvoldoende functioneren van spieren. De meeste neuromusculaire aandoeningen zijn evenals SMA betrekkelijk zeldzaam. De aandoeningen die SMA genoemd worden hebben met elkaar gemeen dat er iets mis is met de motorische zenuwcellen in het ruggemerg die uitlopers hebben naar de spieren. Een aantal van deze cellen functioneert niet, waardoor er geen of gebrekkige signalen aan de spieren worden doorgegeven, met als gevolg verlamming en dunner worden van spieren.